وظيفة مراقب وثائق الجودة – صناعة الأدوية في شركة أبيكس فارما APEX Pharma Quality Document Controller – Pharmaceutical
269 أيام متبقية للتقديم
قدم الآنوظيفة مراقب وثائق الجودة – صناعة الأدوية في شركة أبيكس فارما APEX Pharma Quality Document Controller – Pharmaceutical
269 أيام متبقية للتقديم
قدم الآنتفاصيل الفرصة
-
تاريخ النشر
22 ديسمبر، 2025
-
المكان
مدينة بدر
-
الراتب
الراتب قابل للتفاوض
-
المستوي الوظيفي
مبتدئ الخبرة
-
المؤهل
بكالوريوس/ليسانس
-
الخبرة
1 - 2 سنة 3 - 4 سنة
-
النوع
انثي ذكر
الوصف
الوصف الوظيفي
- مسؤول عن أرشفة الوثائق.
- المهام الإدارية لدورة الموافقات.
- إدارة وتنظيم وصيانة جميع وثائق الشركة وفقًا للسياسات المعمول بها والمتطلبات التنظيمية.
- ضمان حفظ واسترجاع وأرشفة الوثائق الورقية والإلكترونية بدقة وفي الوقت المناسب.
- تنسيق تدفق الوثائق بين الأقسام، وضمان التحكم السليم في الإصدارات وسلامة الوثائق.
- مراجعة الوثائق للتأكد من اكتمالها ودقتها ومطابقتها لمعايير الشركة.
- دعم عمليات التدقيق والتفتيش من خلال إعداد وتقديم الوثائق المطلوبة.
- تطبيق إجراءات التحكم في الوثائق وصيانتها لضمان الاتساق والأمان.
- مراقبة دورة حياة الوثائق، بما في ذلك الإنشاء والموافقة والتوزيع والتخلص.
- إعداد تقارير دورية عن حالة الوثائق ومدى الامتثال للمراجعة.
متطلبات الوظيفة
- شهادة بكالوريوس في إدارة الأعمال أو مجال ذي صلة.
- خبرة من سنة إلى ثلاث سنوات في إدارة الوثائق أو إدارة السجلات أو وظيفة مماثلة.
- الخبرة السابقة في صناعة الأدوية ميزة إضافية.
- معرفة جيدة بممارسات التوثيق والأرشفة. إجادة استخدام نظام SAP ميزة إضافية. إتقان تام لبرامج مايكروسوفت أوفيس (وورد، إكسل، باوربوينت، أوتلوك).
- مهارات تنظيمية ممتازة، وقدرة على إنجاز مهام متعددة، وإدارة فعّالة للوقت.
- القدرة على العمل تحت الضغط والالتزام بالمواعيد النهائية.
- مهارات تواصل قوية (كتابية وشفوية).
Job Description
- Responsible for archiving the documentation.
- Administrative tasks of the Approvals cycle.
- Manage, organize, and maintain all company documentation in accordance with established policies and regulatory requirements.
- Ensure timely and accurate filing, retrieval, and archiving of physical and electronic documents.
- Coordinate document flow between departments, ensuring proper version control and document integrity.
- Review documents for completeness, accuracy, and compliance with company standards.
- Support audits and inspections by preparing and providing required documentation.
- Implement and maintain document control procedures to ensure consistency and security.
- Monitor document lifecycle, including creation, approval, distribution, and disposal.
- Generate regular reports on documentation status and compliance for review.
Job Requirements
- Bachelor’s degree in Business Administration or a related field.
- 1-3 years of experience in Documentation Administration, Records Management, or a similar role.
- Previous Experience in the Pharmaceutical industry is a Plus.
- Aware of good documentation and archiving practice.
- SAP User is a Plus.
- Strong proficiency in MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).
- Excellent organizational, multitasking, and time-management skills.
- Ability to work under pressure and meet tight deadlines.
- Strong communication skills (written and verbal).
