تُعلن شركة دابر (Dabur)، العلامة التجارية العالمية الرائدة في مجال صناعة منتجات العناية الشخصية والرعاية الصحية الطبيعية، عن توفر فرصة عمل متميزة بمسمى “أخصائي تسجيل” (Registration Specialist) للعمل بمقر الشركة في القاهرة الجديدة.

تُمثل هذه الوظيفة فرصة استثنائية للصيادلة وخريجي كلية العلوم للعمل والتطور في مجال الشؤون التنظيمية (Regulatory Affairs). يرتكز هذا الدور الحيوي على إدارة وتحديث البيانات التنظيمية للمنتجات، ضمان التوافق التام مع تشريعات هيئة الدواء المصرية (EDA) والمعايير الأوروبية (EU)، متابعة تخليص العينات، وإعداد وثائق التصدير بكفاءة لضمان التواجد القانوني والتجاري لمنتجات الشركة في الأسواق المحلية والعالمية دون أي عوائق.

المهام والمسؤوليات الأساسية (Job Description)

لضمان التوافق التنظيمي وسلاسة تسجيل المنتجات، تم تصنيف المهام المطلوبة لهذه الوظيفة إلى المحاور التالية:

• إدارة البيانات والامتثال (Master Data & Compliance): إعداد وتحديث البيانات التنظيمية الأساسية للمواد الخام (Raw Material) والمنتجات النهائية (Finished Product) لضمان توافقها المستمر مع أحدث لوائح هيئة الدواء المصرية (EDA) والاتحاد الأوروبي (EU).
• تسجيل المنتجات وتخليص العينات (EDA Registration & Clearance): إدارة أنشطة التسجيل ودعم الإجراءات عبر بوابة هيئة الدواء المصرية (EDA portal). ومتابعة وتسهيل إجراءات الإفراج وتخليص عينات المواد الخام والمنتجات النهائية بفعالية.
• متابعة التحليلات والتوثيق (NODCAR & Documentation): متابعة متطلبات العينات التي يجب تقديمها للهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية (NODCAR) واستيفاء كافة النواقص المطلوبة. بالإضافة إلى تجهيز الوثائق والمستندات الدقيقة لتسجيل منتجات التصدير (Export registration) حسب متطلبات كل دولة.
• المتابعة وإعداد التقارير (Tracking & Reporting): المتابعة الدورية لحالة التسجيلات، استلام وتسليم المستندات بانتظام، ومشاركة تقارير شهرية (Monthly status) توضح الموقف الحالي لملفات تسجيل المنتجات.

شروط القبول ومواصفات المتقدم (Job Requirements)

• الخلفية الأكاديمية (شرط إلزامي): الحصول على درجة البكالوريوس من كلية الصيدلة (Pharma) أو كلية العلوم (Science).
• سجل الخبرة: الوظيفة مثالية لذوي الخبرة المبدئية؛ حيث يُشترط وجود خبرة سابقة (من سنة إلى سنتين كحد أدنى) في مجال تسجيل الأدوية، مستحضرات التجميل، أو الشؤون التنظيمية.
• المهارات الفنية والقانونية: إلمام قوي بقواعد وإجراءات هيئة الدواء المصرية (EDA)، وبوابة التسجيل الإلكترونية.
• المهارات الشخصية (Soft Skills): مهارات ممتازة في التوثيق والأرشفة (Documentation)، قدرة عالية على التفاوض اللبق (Negotiation) والمتابعة مع الجهات الحكومية، الانتباه الشديد للتفاصيل، والدقة المتناهية.
• طبيعة العمل: العمل بنظام الدوام الكامل من مقر الشركة بالقاهرة الجديدة (Full-time / On-site).

المزايا الوظيفية (Benefits)

• الراتب: يُحدد بناءً على حجم الخبرة والكفاءة أثناء المقابلة الشخصية (غير معلن – Confidential).
• فرصة قوية لاكتساب خبرة تطبيقية عميقة في تشريعات الدواء والتصدير داخل شركة دولية كبرى (Multinational)، مما يثقل سيرتك الذاتية جداً في مجال الـ (Regulatory Affairs).

نصائح ذهبية لاجتياز المقابلة (دليل وظائف الشؤون التنظيمية والتسجيل)

• الإلمام بتحديثات هيئة الدواء (EDA Portal Mastery): المحاور سيبحث عن شخص (عملي) لتسليمه الملفات فوراً. أظهر إلمامك العملي بخطوات التسجيل على منصة هيئة الدواء المصرية، وكيفية تعاملك مع المتطلبات المتغيرة وقرارات الهيئة الحديثة لتجنب رفض الملفات.
• الدقة الفائقة في التوثيق (Flawless Documentation): في مجال التسجيل، خطأ بسيط في ورقة أو تاريخ قد يؤخر طرح منتج في السوق لشهور ويكبد الشركة خسائر فادحة. أكد للمحاور أنك شخص شديد الدقة (Detail-oriented)، تقوم بمراجعة ملفاتك وتجهيز متطلبات الـ (NODCAR) أكثر من مرة لضمان قبولها من المرة الأولى.
• الدبلوماسية في المتابعة (Negotiation with Authorities): جزء كبير من عملك هو المتابعة مع الجهات الحكومية لتخليص العينات. استعد لسؤال عن “كيف تتصرف إذا تأخر الإفراج عن عينة مهمة للمصنع؟”. الإجابة المثالية تبرز مهارتك في التفاوض الإيجابي، بناء علاقات طيبة ومحترفة مع مسؤولي الهيئة، وسرعة استيفاء أي مستندات ناقصة بهدوء وفعالية.