نظرة عامة على الوظيفة

نبحث عن أخصائي مراقبة جودة للانضمام إلى فريق مراقبة الجودة لدينا في بيئة تصنيع الأدوية. هذه الوظيفة متاحة للمرشحين ذوي الخبرة في المواد الخام، أو المنتجات النهائية، أو اختبارات الثبات.

المسؤوليات الرئيسية

• أخذ عينات من المواد الخام، وعينات أثناء التصنيع، والمنتجات النهائية، وإجراء الاختبارات عليها وفقًا للمواصفات والأساليب المعتمدة.
• إجراء التحاليل المخبرية الروتينية باستخدام الطرق المعتمدة في دستور الأدوية والطرق الداخلية.
• المشاركة في دراسات الثبات واتباع البروتوكولات المعتمدة.
• توثيق جميع أنشطة الاختبار بما يتوافق مع ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) ومتطلبات سلامة البيانات.
• مراجعة نتائج التحليل والإبلاغ عن أي حالات خارج النطاق (OOS/OOT).
• ضمان المعايرة الصحيحة والصيانة الدورية لمعدات المختبر.
• اتباع معايير السلامة والجودة داخل مختبر مراقبة الجودة.
• دعم التحقق من صحة الأساليب وأنشطة التحسين المستمر عند الحاجة.

متطلبات الوظيفة

المؤهلات والخبرة

• درجة البكالوريوس في الصيدلة، أو العلوم، أو مجال ذي صلة.
• خبرة من سنة إلى ثلاث سنوات في مجال مراقبة الجودة ضمن صناعة الأدوية.
• يُقبل وجود خبرة في أي مجال من مجالات مراقبة الجودة (المواد الخام / المنتجات النهائية / الثبات).
• إلمام جيد بمتطلبات ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) وإجراءات المختبر.
• يُفضل الإلمام بالأجهزة التحليلية (HPLC، UV، قياس الذوبان، إلخ).
• مهارات توثيق وتواصل ممتازة.
• دقة في العمل والقدرة على العمل ضمن فريق.

Role Overview

We are seeking a Quality Control Specialist to join our QC team in a pharmaceutical manufacturing environment. The role is open to candidates with experience in Raw Materials, Finished Products, or Stability testing.

Key Responsibilities

• Perform sampling and testing of raw materials, in-process samples, and finished products according to approved specifications and methods.
• Conduct routine laboratory analysis using pharmacopeial and in-house methods.
• Participate in stability studies and follow approved protocols.
• Document all testing activities in compliance with cGMP and data integrity requirements.
• Review analytical results and report any OOS/OOT cases.
• Ensure proper calibration and routine maintenance of laboratory equipment.
• Follow safety and quality standards inside the QC laboratory.
• Support method verification/validation and continuous improvement activities when required.

Job Requirements

Qualifications & Experience

• Bachelor’s degree in Pharmacy, Science, or a related field.
• 1–3 years of experience in Quality Control within pharmaceutical manufacturing.
• Experience in any QC area is accepted (Raw materials / Finished products / Stability).
• Good knowledge of cGMP requirements and laboratory practices.
• Familiarity with analytical instruments (HPLC, UV, dissolution, etc.) is a plus.
• Good documentation and communication skills.
• Attention to detail and ability to work in a team environment.