وظيفة أخصائي مراقبة الجودة – المنتجات النهائية في شركة سانوفي مصر Sanofi Egypt Quality Control Professional – Finished Products Job

312 أيام متبقية للتقديم

قدم الآن

وظيفة أخصائي مراقبة الجودة – المنتجات النهائية في شركة سانوفي مصر Sanofi Egypt Quality Control Professional – Finished Products Job

312 أيام متبقية للتقديم

قدم الآن

تفاصيل الفرصة

  • تاريخ النشر

    3 فبراير، 2026

  • المكان

    القاهرة

  • الراتب

    الراتب قابل للتفاوض

  • المستوي الوظيفي

    مبتدئ الخبرة

  • المؤهل

    بكالوريوس/ليسانس

  • الخبرة

    1 - 2 سنة 3 - 4 سنة

  • النوع

    انثي ذكر

الوصف

نبذة عن شركة سانوفي:

نحن شركة أدوية حيوية رائدة في مجال البحث والتطوير، مدعومة بالذكاء الاصطناعي، ملتزمون بتحسين حياة الناس وتحقيق نموٍّ مُلفت. يُمكّننا فهمنا العميق للجهاز المناعي، بالإضافة إلى خط إنتاجنا المبتكر، من ابتكار أدوية ولقاحات تُعالج وتحمي ملايين الأشخاص حول العالم. معًا، نسعى جاهدين لتحقيق إنجازات علمية عظيمة لتحسين حياة الناس.

الغرض من الوظيفة

يتمثل الغرض الرئيسي من هذه الوظيفة في إجراء التحليل الكيميائي الروتيني وتحليل استقرار المنتجات بشكل يومي وفقًا لطريقة التحليل المعتمدة.

يعمل أخصائي مراقبة الجودة تحت إشراف رئيس قسم مراقبة الجودة للمنتجات النهائية ويتعاون مع زملاء العمل ورؤساء الأقسام في علم الأحياء الدقيقة والمواد الخام والتعبئة والتغليف والتميز والدعم.

المسؤوليات الرئيسية:

  • يقوم بإجراء جميع إجراءات الاختبار اللازمة، ويصدر شهادات التحليل المطلوبة، ويضمن أن جميع النتائج التي تم الحصول عليها تقع ضمن الحد المعتمد المحدد، باستخدام طريقة تحليل صالحة.
  • راجع جميع النتائج التي تم الحصول عليها للمنتجات نصف المصنعة مقارنةً بحدود الخروج عن الاتجاه، وجميع نتائج الثبات مقارنةً بـ BIOST@T، وتأكد من أن جميع النتائج تقع ضمن الاتجاهات الطبيعية.
  • الإبلاغ الفوري عن نتائج الاختبارات الخارجة عن المواصفات أو تقارير انحراف الدفعات كلما دعت الحاجة إلى رئيس المختبر الكيميائي ومدير مراقبة الجودة.
  • أخذ عينات من المنتجات شبه المصنعة، والتأكد من أن أخذ العينات يتم بما يتوافق تمامًا مع ممارسات التصنيع الجيدة ووفقًا للتعليمات الواردة في إجراءات التشغيل القياسية.
  • إجراء اختبارات الثبات ومهام تحليل التحقق الموكلة.
  • يقوم باستخدام ومعايرة وصيانة معدات مراقبة الجودة في المختبر الكيميائي وفقًا لإجراءات التشغيل القياسية المحلية.
  • يقوم بإعداد إجراءات التشغيل القياسية ذات الصلة ويتابع تحديثها وفقًا للمتطلبات.
  • يتأكد من أن جميع الأنشطة التي يتم تنفيذها تتوافق مع إجراءات السلامة.
  • تحديث أساليب التحليل.

مسؤوليات الصحة والسلامة والبيئة:

اتبع سياسة ومتطلبات الصحة والسلامة والبيئة المعتمدة. التزم بالتشريعات القانونية المتعلقة بالصحة والسلامة والبيئة، وقم بفصل المواد الهيدروكربونية/المواد الخطرة والنفايات وفقًا لنظام إدارة النفايات المعتمد.

آحرون :

  • القيام بمهام أخرى ذات صلة بنطاق العمل حسب التكليف.
  • احترام قيم الشركة، وقواعد السلوك الأخلاقي، والميثاق الاجتماعي.
  • احترام ميثاق حماية البيانات الشخصية.
  • مسؤول عن تطبيق متطلبات الصحة والسلامة والبيئة المتعلقة بالشركة في جميع إجراءات العمل ذات الصلة.

نبذة عنك

التعليم: درجة البكالوريوس في العلوم الصيدلانية

الخبرة ذات الصلة: خبرة سنة واحدة على الأقل في وظائف مماثلة، ويفضل أن تكون في مؤسسة متعددة الجنسيات.

اللغات: إجادة ممتازة للغة الإنجليزية كتابةً وتحدثاً

مهارات :

  • مهارات تواصل وعرض جيدة
  • مستخدمو مايكروسوفت أوفيس
  • عقلية إدارة المشاريع
  • على دراية بتقنيات التحليل الآلي الجديدة
  • المعرفة المناسبة في مجال الصحة والسلامة والبيئة

قيم برنامج “خذ زمام المبادرة”:

  • السعي نحو الأفضل: التركيز على ما يهم، ووضع معايير عالية، والتحرك بسرعة، والتعلم من النكسات أثناء التقدم لتحقيق أداء أعلى.
  • العمل من أجل المرضى: لا تتنازل أبداً عن النزاهة، وأزل الحواجز، وتعاون مع الآخرين للوصول إلى نتائج أسرع وأكثر فعالية من أجل المرضى.
  • كن جريئاً: خذ مخاطر مدروسة، واغتنم الفرص، وفكر فيما هو أبعد من الممكن لتسريع علمنا ودفع النمو القوي.
  • القيادة معًا: بناء الثقة والتعاون بشكل مفتوح على أهدافنا المشتركة، والاحتفال بالانتصارات الجماعية وتعزيز الشعور بالانتماء. 

لماذا تختارنا؟

  • ساهم في تشكيل مستقبل الطب وتوصيل اللقاحات باستخدام أحدث التقنيات، مما يضمن إطلاقًا سلسًا وإمدادًا عالميًا مرنًا.
  • حقق أداءً رائداً في الصناعة من خلال الاستفادة من الابتكار الرقمي والبيانات والذكاء الاصطناعي – بسرعة وعلى نطاق واسع.
  • غيّر حياة الناس في جميع أنحاء العالم من خلال تقديم علاجات تغير حياتهم في أي مكان وفي أي وقت.
  • ازدهر وتطور وأحدث تأثيراً في مكان عمل يمكّنك من تقديم أفضل ما لديك كل يوم، بكل فخر.
  • العمل مع الذكاء الاصطناعي والروبوتات والأتمتة من الجيل التالي لإعادة تعريف التصنيع والإمداد العالميين.
  • كن جزءًا من مبادرات رائدة عالميًا مثل مصنع Modulus الخاص بنا، والمصانع الذكية، وحلول سلسلة التوريد المدعومة بالذكاء الاصطناعي.
  • ساهم في إطلاق أكثر من 30 منتجًا جديدًا بحلول عام 2030، مما يضمن حصول المرضى على العلاجات بشكل أسرع من أي وقت مضى.
  • تطوير مهارات جديدة، واستكشاف أدوار متعددة الوظائف، والعمل في بيئة تقدر النمو والاكتشاف.
  • نقوم كل عام بتوزيع أكثر من 4 مليارات وحدة من الأدوية واللقاحات، مما يضمن حصول الناس في جميع أنحاء العالم على العلاجات التي يثقون بها.

About Sanofi:

We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.

Job Purpose

The main purpose of this job is to perform routine and stability chemical analysis for products on daily basis according to the approved method of analysis.

Quality Control Professional works under the QC Finished Products  Section Head and co-operate with the coworkers and section heads for Microbiology , raw and packaging and Excellence & support .

Main Responsibilities:

  • Performs all necessary testing procedure, issues Certificates of analysis required and ensures that all obtained results are within the specified approved limit, using valid method of analysis.
  • Review all Obtained results for semi-finished products against the Out of trend limits and all the stability Results against the BIOST@T and ensure that all results are within the normal trends
  • Immediate reporting of out of specification test results or batch deviation reports whenever needed to the Chemical lab head and the Q.C manager.
  • Sampling of semi-finished products, and ensures that sampling are conducting in full compliance with GLP and according to the instructions as per the SOP.
  • Perform Stability testing & assigned validation analysis tasks
  • Utilizes, calibrates, maintains the QC equipment in the Chemical Lab according to the  local SOP.
  • Prepares relevant SOPs and follows up the update according to requirements.
  • Makes sure that all activities carried on are complying with safety measurements.
  • Updates methods of analysis.

HSE Responsibilities:

Follow the approved HSE policy and requirements. Following the statutory legislation concerning Health, Safety and Environmental Law Hydrocarbons/ hazardous substance & waste segregation in accordance with approved waste management system.

Others:

  • Perform other duties as assigned relevant to the scope.
  • Respect for the company’s values, code of ethics and social charter.
  • Respect of personal data protection charter.
  • Responsible for applying the HSE related requirements for the company in all related working procedures.

About you

Education: Bachelors’ degree in Pharmaceutical Sciences

Related Experience: +1 years’ experience in related positions, preferably in multinational set up

Languages: Very Good written and spoken English

Skills:

  • Good communication & presentation Skills
  • MS Office User
  • Project Management Mindset
  • Familiar with new instrumental analysis techniques
  • HSE appropriate knowledge

Take The Lead Values:

  • Aim Higher: Focus on what matters, set high standards and move with urgency, learning from setbacks as we go to achieve higher performance.
  • Act for patients: Never compromise on integrity, eliminate barriers, and partner with others to go faster and further for patients.
  • Be Bold: Take thoughtful risks, seize opportunities and think beyond what’s possible to accelerate our science and drive compelling growth.
  • Lead Together: Build trust and collaborate openly on our shared goals, celebrate collective wins and foster a sense of belonging. 

Why choose us?

  • Shape the future of medicine and vaccine delivery with cutting-edge technology, ensuring seamless launches and a resilient global supply.
  • Power industry-leading performance by leveraging digital, data, and AI-driven innovation – at speed and scale.
  • Transform lives worldwide by delivering life-changing treatments anywhere, anytime.
  • Grow, thrive, and make an impact in a workplace that empowers you to bring your best self every day, with pride.
  • Work with AI, robotics, and next-gen automation to redefine global manufacturing and supply.
  • Be part of world-first initiatives like our Modulus factory, smart factories, and AI-driven supply chain solutions.
  • Help deliver 30+ new product launches by 2030, ensuring patients get treatments faster than ever.
  • Develop new skills, explore cross-functional roles, and work in an environment that values growth and discovery.
  • Every year, we distribute over 4 billion units of medicines and vaccines, ensuring people worldwide receive the treatments they trust.

المهارات

الاتصال بصاحب العمل